上海市静安区政府采购信息--有关笔记本电脑采购第034-2006号询价信息
上海市静安区政府采购中心受静安区中心医院的委托，采购血球计数仪、电测听仪、无创呼吸机、五官科综合治疗仪、剂量扫描验证系统等医疗设备。
一、项目名称：
包件一、血球计数仪（三分类血球计数仪和五分类血球计数仪各1台）数量2台
包件二、电测听仪数量1台
包件三、无创呼吸机数量2台
包件四、五官科综合治疗仪数量1套
包件五、剂量扫描验证系统数量1套
二、技术需求：
包件一、血球计数仪技术需求见附件1。
包件二、电测听仪技术需求见附件2
包件三、无创呼吸机技术需求见附件3
包件四、五官科综合治疗仪技术需求见附件4
包件五、剂量扫描验证系统技术需求见附件5
三、报价及要求:
1、人民币报价:要求分别报单价与项目总价(总价中应包括必不安可少的部件、标准备件、包装、运输、安装、调试、验收等所有保证系统正常开通的费用。)
2、针对本项目的产品技术性能介绍;
3、交货日期;
4、公司详细业绩情况说明;
5、货物规格偏离表
6、售后服务承诺：除了生产厂商规定的保修、服务承诺以外，报价人应明示本公司所能提供的其他保修、服务承诺；包括保修期外相关服务、零备件收费情况承诺等，注明设备故障响应时间；注明上海设有的维修人员和联络方式。
7、营业执照复印件并加盖单位公章。
8、相关产品的生产或销售许可证复印件或制造厂家授权书原件(复印件须加盖公章)。
9、所有报价文件一式二份,并加盖单位公章。
10、可单独报其中一个包件或几个包件产品的价格。
对上述采购信息感兴趣的确供应商,请于2007年8月9日上午11时正前（北京时间）向静安区政府采购中心提交包含以上内容的报价文件,逾期则视为放弃。
未中选者恕不另行通知。
联系人:周荣根联系地址：陕西北路1058号5楼501室
联系电话:62278881*5006传真:6298952
上海市静安区政府采购中心（章）
2007年8月1日
附件1
血球计数仪（三分类血球计数仪和五分类血球计数仪各1台）数量2台
（1）三分类血球分析仪
1.配置要求：
1.1.全自动三分类血球分析仪1台
1.2.计算机处理工作站（含中文报告软件、打印机）1套
2.技术要求和参数：
2.1.手工进样方式
2.2.进样针全自动内外清洗
2.5.测定参数：≥18项，RBC/WBC/PLT直方图
2.6.检测速度：≥60样本/小时
2.7.样本：全血或末梢血
2.8.样本量：全血进样：静脉血 ≤50μl
静 脉 血：末梢血 ≤20μl
2.9.测试精确度：WBC＜3%
RBC＜2%
PLT＜5%
2.10.线性范围：WBC：1～99.9×103
RBC：0.3～7.0×106
PLT：10~999×103
2.10.液晶显示屏，全中文操作界面
2.11.试剂：稀释液、清洗液、溶血素（无氰化物）三种
2.13.具有RS－232和LAN数据输出口，并提供数据联网
2.14.可储存300个结果
2.15.仪器有完善的质控功能，自动绘制质控图，质控品必须有医疗器械注册证
3.售后服务
3.1.维修
3.1.1.设备验收合格后免费保修一年以上
3.1.2.维修响应时间在接到报修后2小时内
3.1.3.最长修复时间不超过二天
3.1.4.请注明保修期后维修费用
3.1.5.请提供主要易耗品价格清单
3.2.培训
免费提供操作培训和维护培训
3.3.升级：
终身免费提供软件升级
4.运输、安装及验收要求
4.1.运输：由供方负责运输到医院指定地点
4.2.安装：货到，接用户通知后10个工作日内安装完毕
4.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准
4.4.验收标准：应符合国家有关技术规范和技术标准，与产品原始样本技术参
数一致。
5.附加必备条件
5.1.提供用户中文操作手册、维修手册
5.2.提供资质证明材料
★5.2.1.一级授权代理证
5.2.2.医疗器械产品注册证、注册登记表和3C认证书
5.2.3.医疗器械经营（生产）企业许可证及营业执照副本
5.2.4.法人委托书（法人签章、盖公章）
5.2.5.受托人身份证复印件
5.2.6.招标必须提供的其他文件
5.3.提供产品的质量标准
（2）五分类血球分析仪
3.配置要求：
1.1.全自动五分类血球分析仪1台
1.2.全自动三分类血球分析仪1台
1.3.配套电脑工作站（含中文报告软件、打印机）2套
4.五分类血球分析仪技术要求和参数：
4.1.半导体激光光源
2.2.手持样品管进样方式
★2.3.核酸染色流式细胞检测技术
★2.4.测定参数：≥24项，并提供散点图、直方图及幼稚粒细胞信息IG参数
2.5.检测速度：≥60样本/小时
★2.6.样品血：微量静脉全血≤20μl
微量末梢血≤20μl
微量预稀释血≤20μl
2.7.测试精确度（CV值）：白细胞：WBC=3%
红细胞：RBC=<1.5%
血色素：HGB=<1.5%
血小板：PLT=<4%
2.8.电脑界面软操作，操作系统为中文Windows XP
2.9.血红蛋白测定试剂不含有氰化物
2.10.原厂原配的检测数据管理软件，可打印多类中文报告单
2.11.具有RS－232和LAN数据输出口，并提供数据联网
2.12.校准品和质控品：必须提供具有医疗器械注册证的进口配套校准品和质控品
5.三分类血球分析仪技术要求和参数：
5.1.手工进样方式
5.2.进样针全自动内外清洗
★3.3.测定参数：≥18项，RBC/WBC/PLT直方图
3.4.检测速度：≥60样本/小时
3.5.样本：全血或末梢血
3.6.可采用全血和末梢血双进样方式：全血进样：静脉血 ≤50μl
静 脉 血：末梢血 ≤20μl
3.7.测试精确度：WBC＜3%
RBC＜2%
PLT＜5%
3.8.线性范围：WBC：1～99.9×103
RBC：0.3～7.0×106
PLT：10~999×103
★3.9.液晶显示屏，全中文操作界面
3.10.试剂：稀释液、清洗液、溶血素（无氰化物）三种
3.11.具有RS－232和LAN数据输出口，并提供数据联网
3.12.可储存300个结果
3.13.仪器有完善的质控功能，自动绘制质控图，质控品必须有医疗器械注册证
4.售后服务
4.1.维修
4.1.1.设备验收合格后免费保修一年以上
4.1.2.维修响应时间在接到报修后2小时内
4.1.3.最长修复时间不超过二天
4.1.4.请注明保修期后维修费用
4.1.5.请提供主要易耗品价格清单
4.2.培训
免费提供操作培训和维护培训
4.3.升级：
终身免费提供软件升级
5.运输、安装及验收要求
5.1.运输：由供方负责运输到医院指定地点
5.2.安装：货到，接用户通知后10个工作日内安装完毕
5.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准
5.4.验收标准：应符合国家有关技术规范和技术标准，与产品原始样本技术参
数一致。
6.附加必备条件
6.1.提供用户中文操作手册、维修手册
6.2.提供资质证明材料
★6.2.1.一级授权代理证
6.2.2.医疗器械产品注册证、注册登记表和3C认证书
6.2.3.医疗器械经营（生产）企业许可证及营业执照副本
6.2.4.法人委托书（法人签章、盖公章）
6.2.5.受托人身份证复印件
6.2.6.招标必须提供的其他文件
6.3.提供产品的质量标准
附件2、电测听仪数量1台
电测听仪
1．配置要求：
1．1电测听主机1台
1．2配套电脑工作站（含报告软件、打印机）1台
2．技术要求：
2．1频率范围：气导125Hz－12000Hz
高频8000Hz－20000Hz
骨导250Hz－8000Hz
声场250Hz－12000Hz
双耳机125Hz－8000Hz
单耳机250Hz－6000Hz
2．2强度范围：气导-10dBHL至120dBHL
高频-20dBHL至100dBHL
骨导a.置于乳突-10dBHL至80dBHL
b.置于前额-20dBHL至70dBHL
声场-10dBHL至90dBHL
双耳机-10dBHL至110dBHL
单耳机-10dBHL至110dBHL
2．3掩蔽强度范围：窄带噪声最高dBHL为测试声以下15dB(言语掩蔽强度同信号)
白噪声最高dBHL为测试声以下30dB(言语掩蔽强度同信号)
声场-10dBHL至80dBHL
2．4特种测试能力：ALT测试声交替通过信道1和信道2
a.信道1:400毫秒开
b.信道2:400毫秒开400毫秒关
SISI在选定信道的测试声上每5秒添加200毫秒的强度增量,强度增量值可以是1、2或5dB。
高频测试所用频率为：8000Hz.9000Hz.10000Hz.11200Hz.12500Hz.
14000Hz.16000Hz.18000
Stenge双耳同频音叉掩蔽测试
Lombard噪声掩蔽测试
Doerfler-Stewart噪声干扰测试
2．5交谈和监听：交谈TF允许测试者以前面板控制器所确定的强度通过测试传声器向选定的传感器说话
交谈TB可使测试者听到测试室中被测者的评述意见
监听测试者可利用监听耳机或监听扬声器监听信道1和信道2或“交谈TB”信号
2．6言语测试：传声器用于真人发音言语测试
外部接口1和2接受外部的录音言语材料
2．7精度：±1％
2．8总谐波失真：a、<=2%(耳机和双耳耳塞机）b、<5%（骨导震动器）
2．9双声道双通道听力计：具有混合/寻路能力（可在同一耳机发出两种不同音）允许操作者
将信号进行混合，再导入
3．售后服务
3．1维修
3．1．1设备验收合格后免费保修一年
3．1．2维修响应时间在接到报修后8小时内
3．1．3最长修复时间不超过一周
3．1．4请注明保修期后维修费用
3．1．5请提供主要易耗品价格清单
3．2培训
3．2．1免费提供操作培训和维护培训
4．交货期、运输、安装及验收要求
★4．1签订合同后30天内
4．2运输：由供方负责运输到医院指定地点
4．3安装：货到及时安装
4．4安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准
4．5验收标准：应符合国家有关技术规范和技术标准，与产品原始样本技术参
数及投标文件一致。
5．附加必备条件
★5．1投标产品必须为成熟产品，上海用户多，由厂方或国内一级代理商参与投标，
5．2提供用户中文操作手册和维修手册
5．3提供资质证明材料
5．3．1授权代理证
5．3．2医疗器械产品注册证及注册登记表
5．3．3医疗器械经营（生产）企业许可证及营业执照副本
5．3．4法人委托书（法人签章、盖公章）
5．3．5受托人身份证复印件
5．3．6招标必须提供的其他文件
附件3、无创呼吸机数量2台
无创呼吸机
一．适用范围：
主要用于各种呼吸衰竭及睡眠窒息治疗无创伤性通气治疗，具有呼吸支持的辅助通气、辅助—控制通气。
二．配置要求：主机及全套附件
2.1.数量：二台
2.2.列出配置清单
三．技术参数
3.1.通气模式：S，S/T，T，CPAP，PC，BiPAP，AVAPS通气。
3.2.压力范围：吸气压：4—30cmH2O，可调。
呼气压：4—20cmH2O，可调。
3.3.呼吸频率：0—30次/分
3.4.最大限压：30 cmH2O
3.5.吸气时间0.5—3.0秒可调。
3.6.吸气、呼气切换方式：有流量触发、容量触发，并且灵敏度可调。
3.7.有漏气自动补偿功能，最大补偿量达60L/min。
3.8.具有数字式自动追踪灵敏度
3.9具有潮气量监测
3.10.报警功能：低压/泄露报警、有脱管/阻塞报警、断电报警。
四．售后服务
4.1.维修：
4.1.1.设备验收合格后免费保修壹年
4.1.2.维修响应应在接到报修后24小时内
4.1.3最长修复时间不超过一周
4.1.4.请注明保修期后维修费用
4.1.5.请提供主要易耗品价格清单
4.2.培训：
免费提供操作培训和维护培训
4.3.升级：
终身免费提供软件升级
五．运输、安装及验收要求
5.1.运输：由供方负责运输到医院指定地点
5.2.安装：货到，即安装验收
5.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准
5.4.验收标准：应符合国家有关技术规范和技术标准，与产品原始样本技术参数及投标文件一致
六．附加必配条件
6.1.提供用户中文操作手册（维修手册）
6.2.提供资质证明材料
6.2.1.医疗器械产品注册证及注册登记表
6.2.2.医疗器械经营（生产）企业许可证及营业执照付本
6.2.3.法人委托书（法人签章，盖公章）
6.2.4.受托人身份证复印件
6.3.提供产品的质量标准
附件4、五官科综合治疗仪数量1套
五官科综合治疗台
1．配置要求：五官科综合诊疗仪（含诊疗椅），进口品牌1套
1．1配置如下：
1．1．1不锈钢工作台面1副
1．1．2喷枪3支
1．1．3负压吸引枪1支
1．1．4加热除雾装置1个
1．1．5无辐射照明灯装置1个
1．1．6医用药瓶4个
1．1．7不锈钢器械盘1个
1．1．8不锈钢药棉罐5个
1．1．9不锈钢污物收集罐及支架2套
1．1．10高性能压力泵1个
1．1．11高性能负压泵1个
1．1．12吸入污物瓶4个
1．1．13不锈钢吸管（1－4＃）1套
1．1．14清洁装置1套
1．1．15病人诊疗椅1把
1．1．16医生书写桌椅（国产）1套
2．设备规格及技术要求
2．1五官诊疗工作台
2．1．1电源输入：AC220V50-60Hz
2．1．2喷枪装置：0－2Kg/cm2
2．1．3吸引装置：0－700mmHg
★2．1．4无辐射照明灯装置：无热辐射，亮度不低于45000LX
2．1．5喷枪：手感好，喷雾效果好，无滴水现象，不易堵塞。
★2．1．6吸枪：独立的吸引装置，多重过滤，避免堵塞。内置2500CC吸引瓶和
1000CC辅助吸引瓶
★2．1．7压缩机：噪音低，寿命长，注明压缩机的生产国和功率型号
★2．1．8抽拉滑动式药械盖，方便使用
★2．1．9加热装置要春夏秋冬四季可调
2．2病人诊疗椅
2．2．1电动液压控制
2．2．2上下高度调节范围：不小于150mm
2．2．3双向水平旋转（手动操作）
2．2．4靠背角度85度至130度（手动操作）
3．售后服务
3．1维修
3．1．1设备验收合格后免费保修一年
3．1．2维修响应时间在接到报修后8小时内
3．1．3最长修复时间不超过一周
3．1．4请注明保修期后维修费用
3．1．5请提供主要易耗品价格清单
3．2培训
3．2．1免费提供操作培训和维护培训
4．交货期、运输、安装及验收要求
★4．1签订合同后30天内
4．2运输：由供方负责运输到医院指定地点
4．3安装：货到及时安装
4．4安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准
4．5验收标准：应符合国家有关技术规范和技术标准，与产品原始样本技术参
数及投标文件一致。
5．附加必备条件
★5．1投标产品必须为成熟产品，上海用户多，由厂方或国内一级代理商参与投标，
5．2提供用户中文操作手册和维修手册
5．3提供资质证明材料
5．3．1授权代理证
5．3．2医疗器械产品注册证及注册登记表
5．3．3医疗器械经营（生产）企业许可证及营业执照副本
5．3．4法人委托书（法人签章、盖公章）
5．3．5受托人身份证复印件
5．3．6招标必须提供的其他文件
附件5、剂量扫描验证系统数量1套
剂量扫描验证系统
1.胶片剂量扫描验证软件1套
1.1治疗计划的导入功能
1.1.1支持具有DICOM3.0/DICOM RT导出功能的计划系统；
1.1.2具有DICOM3.0/DICOM RT的导入功能，支持DICOM 3.0 Image,DICOM RT Structure Set,DICOM RT Plan, DICOM RT Dose的导入，支持VXR-16功能。
★1.1.3必须和医院现有的拓能公司治疗计划无缝连接,保证数据DICOM格式的互相传递。
1.2胶片输入及编辑功能
1.2.1扫描输入胶片；
1.2.2打开已有的胶片图片文件。
1.2.3删除已输入的图片。
1.2.4旋转已输入的图片。
1.2.5颠倒已输入的图片。
1.2.6刻度图片大小。
1.2.7尺子工具。
1.3胶片灰度-剂量曲线标定功能
1.3.1增加一条刻度曲线
1.3.2删除一条刻度曲线
1.3.3修改刻度曲线
1.3.4调整灰度提取范围。
1.3.5保存刻度曲线。
1.4提取特定照射胶片上的机器PDD、OAR曲线。
1.5胶片剂量分布曲线计算和显示功能
1.5.1计算胶片上的剂量分布；
1.5.2平滑胶片上的剂量分布。
1.5.3归一显示胶片上的剂量曲线。
1.5.4设置等剂量线颜色。
1.6比较胶片和计划剂量的分布
1.6.1调整并确定CT片和胶片的对比区域。
1.6.2显示CT横切面上的剂量线分布。
1.6.3计算相应剂量线内计划和胶片上各包含的面积及面积的重合度。
1.6.4计算剂量曲线的相似度。
1.7剂量比较结果输出功能
2.硬件主要配置及规格
2.1控制工作站1套
1)超高速中央处理器，CPU主频不低于3000兆赫兹速度
2)不低于80GB硬盘容量
3)不低于512MHZ内存容量
4)19’液晶显示器
5)键盘鼠标一套
★2.2剂量扫描验证模体1套
2.2.1体部验证模体
肺替代组织10件
骨替代组织5件
脊髓替代组织5件
数据采集块2块
电离室套3件
半导体测量塞1件
底板1件
2.2.2头部验证模体
靶点安放器1件
靶点2件
可和体部验证模体组合使用
2.2.3附件
长短堵头
夹紧装置
床面锁紧定位装置
3.售后服务
3.1.维修
3.1.1.设备验收合格后免费保修一年以上
3.1.2.维修响应时间在接到报修后2小时内
3.1.3.最长修复时间不超过二天
3.1.4.请注明保修期后维修费用
3.1.5.请提供主要易耗品价格清单
3.2.培训
免费提供操作培训和维护培训
3.3.升级：
终身免费提供软件升级
4.运输、安装及验收要求
4.1.运输：由供方负责运输到医院指定地点
4.2.安装：货到，接用户通知后10个工作日内安装完毕
4.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准
4.4.验收标准：应符合国家有关技术规范和技术标准，与产品原始样本技术参数一致。
5.附加必备条件
5.1.提供用户中文操作手册、维修手册
5.2.提供资质证明材料
★5.2.1.一级授权代理证
5.2.3.经营（生产）企业营业执照及副本
5.2.4.法人委托书（法人签章、盖公章）
5.2.5.受托人身份证复印件
5.2.6.招标必须提供的其他文件
5.3.提供产品的质量标准
★为必须满足项,否则导致废标
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